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sábado, 25 de julio de 2015
Antihistamínicos y urticaria: dos viejos amigos
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Referencias bibliográficas:
1.
Greenberger PA. Chronic urticaria: new management options. World Allergy Organization Journal. 2014; 7(1):31.
2.
Makris M, Maurer M, Zuberbier T. Pharmacotherapy of chronic spontaneous urticaria. Expert Opinion on Pharmacotherapy. Dic 2013; 14(18):2511–9.
3.
Fedorowicz Z, van Zuuren EJ, Hu N. Histamine H2-receptor antagonists for urticaria. In: The Cochrane Collaboration, editor. Cochrane Database of Systematic Reviews [Internet]. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd; 2012 [citado 9 Jun 2015]. Disponible en: http://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD008596.pub2
4.
Alsamarai AM, Hasan AA, Alobaidi AH. Evaluation of different combined regimens in the treatment of cholinergic urticaria. The World Allergy Organization journal. 2012; 5(8):88.
5.
Schaefer P. Urticaria: evaluation and treatment. Am Fam Physician. 2011; 83(9):1078–84.
6.
Church DS, Church MK. Pharmacology of antihistamines. World Allergy Organ J. 2011; 4:S22–7.
Serotonina: La incógnita efectiva de la migraña
La migraña es
una enfermedad que afecta el bienestar de las personas y la economía mundial.
Debido a esto su tratamiento ha tomado importancia, y actualmente se manejan
componentes farmacológicos y no farmacológicos.
El pilar
principal en el tratamiento de las migrañas son los triptanes por su gran
afinidad por los receptores 5-HT1B y 5-HT1D. Estos
fármacos tienen efectos vasoconstrictores e inhiben los impulsos trigeminales.
En segundo lugar se encuentran la ergotamina, el cual fue el primer agente
específico para la migraña; sin embargo su uso es limitado debido a que sus
efectos adversos superan los beneficios. Posteriormente se sintetizó la
dihidroergotamina, la cual mejoraba en algunos aspectos; pero aun así
continuaba con efectos colaterales por su agonismo en receptores 5-HT1A,
5-HT2A y dopamina D2; así como las complicaciones fibróticas por su
agonismo en el receptor 5-HT2.
En la emergencia
también se utilizan agonistas serotoninérgicos 1B o 1D, pero estos tienen valor
limitado por sus contraindicaciones en la enfermedad cardiovascular, embarazo,
migrañas basilares, angina Prinzmetal, accidente cerebrovascular isquémico, y
con el uso de ergotaminas en las últimas 24 horas. La terapia de elección en
este caso por ser la más efectiva, es la monoterapia neuroléptica, y DHE en
combinación con metoclopramida o neurolépticos; a la cual se pueden añadir
corticosteroides sistémicos para prevenir la recaída.
Existe una
terapia alternativa bastante accesible, la cual es la aspirina en dosis altas
(900 - 1000 mg) y ha demostrado ser tan efectiva como el sumatriptán; sin
embargo existe una dificultad con ella, y es el prejuicio de los pacientes,
para lo cual se puede sugerir con metoclopramida.
Por otro lado, los
betabloqueantes básicos e inhibidores de la angiotensina representan el
tratamiento más inocuo para adultos. El fármaco de elección para niños es el
propanolol, debido al bajo índice de descontinuación y efectos adversos.
Por último, se resalta que los estudios realizados con agentes serotoninérgicos cuentan con limitaciones importantes como tiempos de seguimiento cortos, altos índices de efecto placebo y otras limitaciones en cuanto a su calidad. Los mecanismos de acción de los agentes serotoninérgicos aún no han sido resueltos; un mejor entendimiento podría permitir el desarrollo de nuevos agentes más efectivos.
Referencias bibliográficas
1.
Dawn C.
Buse. Multidisciplinary Migrain Management. PAIN Med NEWS Spec Ed. 2014; 14–25.
2.
Jes Olesen, Messoud Ashina. Emerging
migraine treatments and drug targets. Trends Pharmacol Sci. Jun 2011;
32(6):352–9.
3.
M. D. Ferrari, P. J. Goadsby, K. I.
Roon, R. B. Lipton. Triptans (serotonin, 5-HT1B/1D agonists) in migraine:
detailed results and methods of a meta-analysis of 53 trials. Cephalalgia.
2002; 22(8):633–58.
4.
Irene Worthington, Tamara
Pringsheim, Marek J. Gawel, Jonathan Gladstone, Paul Cooper, Esma Dilli, et al.
Canadian Headache Society Guideline: Acute Drug Therapy for Migraine Headache.
The Canadian Journal of Neurological Sciences; 2013. 86 p.
5.
Saurabh Gupta, Richard Oosthuizen,
Simon Pulfrey. Treatment of acute migraine in the emergency department. Can Fam
Physician. 2014; 60(1):47–9.
6.
Elizabeth Sumamo Schellenberg, Donna
M. Dryden, Dion Pasichnyk, Christine Ha, Ben Vandermeer, Benjamin W. Friedman,
et al. Acute
migraine treatment in emergency settings. 2012 [citado el 9 de Junio de 2015];
Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK115368
7.
Vickie F. Ingledue, Anne L. Mounsey.
Treating migrane: the case for aspirin. Prior Updat Res Lit PURLs
[Internet]. 2014 [citado el 9 de Junio de 2015]; Disponible en:
https://mospace.library.umsystem.edu/xmlui/handle/10355/41369
8.
Varo Kirthi, Sheena Derry, R Andrew
Moore, Henry J McQuay. Aspirin with or without an antiemetic for acute migraine
headaches in adults. In: The Cochrane Collaboration, editor. Cochrane Database
of Systematic Reviews [Internet]. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd; 2010 [citado el
9 de Junio de 2015]; Disponible en:
http://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD008041.pub2
9.
Tatyana A. Shamliyan, Robert L.
Kane, Frederick R. Taylor. Migraine in Adults: Preventive Pharmacologic
Treatments. 2013
[citado el 9 de Junio de 2015]; Disponible en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK138287
10. Tatyana
A. Shamliyan, Robert L. Kane, Rema Ramakrishnan, Frederick R. Taylor. Migraine in children:
Preventive pharmacologic treatments. 2013 [citado el 9 de Junio de 2015];
Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK148703
11. Haihao
Sun, Eric Bastings, Jean Temeck, P. Brian Smith, Angela Men, Veneeta Tandon, et
al. Migraine Therapeutics in Adolescents: A Systematic Analysis and Historic
Perspectives of Triptan Trials in Adolescents. JAMA Pediatr. 1 Mar 2013;
167(3):243.
lunes, 18 de mayo de 2015
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